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來源:期刊VIP網(wǎng)所屬分類:農(nóng)業(yè)科技時(shí)間:瀏覽:次
應(yīng)該如何來加強(qiáng)對秋水仙的種植管理呢?對于現(xiàn)在植物管理上的新應(yīng)用技巧有哪些呢?本文是一篇農(nóng)業(yè)科技管理論文。文章介紹了有關(guān)秋水仙的各個方面。我們也都知道秋水仙素有劇毒,在組織培養(yǎng)的過程中對外植體有毒害的作用,明顯地抑制不定芽的分化甚至導(dǎo)致外植體的死亡,這與鄭永強(qiáng)等的結(jié)論相同。千斤拔植株對秋水仙素較敏感,經(jīng)過秋水仙素誘導(dǎo)的材料轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基上,極易發(fā)生褐化現(xiàn)象,最后慢慢枯死。后面可以進(jìn)一步研究其他多倍體誘變劑對千斤拔誘導(dǎo)的效果,或是添加其他物質(zhì)能夠不影響秋水仙素誘導(dǎo)效果的前提下降低其多誘導(dǎo)材料的毒害作用。
摘要:以桂優(yōu)蔓性千斤拔種子苗為外誘導(dǎo)材料,采用秋水仙素進(jìn)行多倍體離體誘導(dǎo)。結(jié)果表明,0.10%秋水仙素處理10 h,誘導(dǎo)率可達(dá)到20.0%,效果最好。四倍體植株相對粗壯,葉片大而厚實(shí)且皺,可作為四倍體的輔助篩選。
關(guān)鍵詞:水仙種植,植物種植管理,農(nóng)業(yè)科技管理論文
千斤拔為豆科千斤拔屬植物Moghania philippinens(Merr.et Rolfe)Li.的根,為《中華人民共和國藥典》(2005年版))附錄Ⅲ收載[1]。別名蔓千斤拔、吊馬樁、吊馬墩、一條根、老鼠尾、鉆地風(fēng)(四川)等,以根入藥。我國云南、四川、貴州、湖北、湖南、廣西、廣東、海南、江西、福建和臺灣各省區(qū)均有分布[2]。主治風(fēng)濕骨痛、腰肌勞損、慢性腎炎、跌打損傷、癰腫、偏癱、陽痿、婦女白帶多等癥,是婦科千金片、金雞沖劑、壯腰健腎丸等中成藥的主要原料藥[3-5]。已有的研究表明,千斤拔皂苷對修復(fù)神經(jīng)損傷、治療老年性癡呆、抗炎鎮(zhèn)痛、增強(qiáng)免疫、抗疲勞、抗缺氧有明顯作用,中國醫(yī)科院、中國藥科大學(xué)等都設(shè)置了專門的新藥研究課題,澳大利亞等國已進(jìn)入藥理試驗(yàn)階段。現(xiàn)有常規(guī)二倍體千斤拔藥材的單株產(chǎn)量較低,根部纖維含量較高,不利于其中有效成分的提取。
農(nóng)業(yè)論文發(fā)表:《江西農(nóng)業(yè)科技》,《江西農(nóng)業(yè)科技》架設(shè)農(nóng)技金橋,傳播農(nóng)業(yè)信息,服務(wù)廣大農(nóng)民,繁榮農(nóng)村經(jīng)濟(jì)。主要讀者對象:基層農(nóng)技推廣人員、農(nóng)村專業(yè)戶、廣大農(nóng)民朋友、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)銷商及從事農(nóng)業(yè)、農(nóng)村工作的同志。經(jīng)上級主管部門批準(zhǔn),本刊自2003年起由雙月刊改為月刊,每月15日出版,16開本,彩色封頁,內(nèi)頁48頁;主要欄目:政策法規(guī)、試驗(yàn)研究、糧作栽培、經(jīng)作種植、蔬菜園藝、果樹花卉、西瓜甜瓜、種植模式、專題論壇、莊稼醫(yī)院、施肥方法、養(yǎng)殖世界、食品安全、農(nóng)機(jī)園地、良種薈萃、科技動態(tài)、下月農(nóng)事、廣告天地等。
通過倍數(shù)性育種手段使千斤拔基因組多倍化,可以獲得株型大、藥材產(chǎn)量高、出膏率高的品種。目前尚未發(fā)現(xiàn)有多倍體千斤拔及其培育方法的相關(guān)報(bào)道。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
1.1.1 外植體。桂優(yōu)蔓性千斤拔優(yōu)良品種所結(jié)實(shí)的飽滿種子。
1.1.2 培養(yǎng)基。種子萌發(fā)培養(yǎng)基為1/2MS+0.2%活性炭,增殖培養(yǎng)基為MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+糖3%+瓊脂5%,生根培養(yǎng)基1/2MS+NAA 0.5 mg/L+糖3%+瓊脂5%+0.2%活性炭,pH值均為5.8。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 外植體的準(zhǔn)備。選取桂優(yōu)蔓性千斤拔優(yōu)良植株所結(jié)實(shí)的飽滿種子,在超凈工作臺上先用75%酒精處理30 s,再用0.1%升汞處理5~8 min,最后用無菌水沖洗4~6次,用經(jīng)過滅菌的濾紙吸干外植體表面的水分,將種子轉(zhuǎn)接到MS+0.2%活性炭培養(yǎng)基中。
1.2.2 秋水仙素處理。采用過濾滅菌配制濃度分別為0.05%、0.10%、0.15%的秋水仙素溶液,將萌發(fā)的健壯種子苗進(jìn)行暗培養(yǎng)7 d后,放到秋水仙素溶液中分別培養(yǎng)5、10、15 h后,以浸泡無菌水作為對照組,每個組合處理30株種苗。將苗用無菌水洗干凈,轉(zhuǎn)接到增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。培養(yǎng)40 d后開始萌發(fā)新芽,在超凈工作臺上將誘導(dǎo)后長出的新芽轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基中。
1.2.3 氣孔鑒定。取同一生長時(shí)期的葉片,用解剖針在葉片的下表面取一小片白色薄膜,放在載玻片的水滴中,展平,蓋上蓋玻片,顯微鏡觀察。
1.2.4 染色體檢測。取目標(biāo)植株的根尖、莖尖0.5~2.0 cm,固定液(甲醇∶乙酸=3∶1)處理15 min以上,流動水沖洗15 min,解離液(濃鹽酸∶95%酒精=1∶1)處理2~10 min,流動水洗15 min以上,剪取0.1 mm分生組織用卡寶品紅染色后壓片,顯微鏡檢、拍照,觀察染色體數(shù)目。
2 結(jié)果與分析
2.1 多倍體誘導(dǎo)
從表1可以看出,隨著秋水仙素濃度的提高和處理時(shí)間的延長,處理材料受抑制程度大,當(dāng)秋水仙素溶液濃度為0.15%,處理時(shí)間為15 h時(shí),處理材料僅有15%的存活率,多數(shù)處理材料由于受到秋水仙素的毒害作用,雖轉(zhuǎn)入了增殖培養(yǎng)基中,但慢慢褐化失去活力。
濃度過高或過低多倍體誘導(dǎo)率都有所降低。在高濃度下,處理時(shí)間越長,材料存活率越低,因此秋水仙素濃度和處理時(shí)間要合理的搭配才能提高誘導(dǎo)率。對照組未發(fā)現(xiàn)有多倍體植株,說明秋水仙素有效誘導(dǎo)了多倍體千斤拔的產(chǎn)生。由此得出:0.10%秋水仙素處理10 h,誘導(dǎo)率可達(dá)到20.0%,效果最好。
2.2 氣孔觀察
取同一生長時(shí)期的葉片,在相同放大倍數(shù)下觀察到四倍體千斤拔植株的氣孔明顯比二倍體植株的大(圖1)。
2.3 四倍體千斤拔形態(tài)學(xué)特征
四倍體千斤拔植株的外觀形態(tài)和二倍體有明顯差異(圖2),株型較大,生長旺盛,葉片大而厚實(shí)且皺,莖桿比較粗壯;而二倍體植株和葉片小而平整,且較薄,莖桿較細(xì)。
2.4 四倍體千斤拔染色體鑒定
采用壓片法對再生植株進(jìn)行染色體檢測(圖3),結(jié)果表明,經(jīng)過秋水仙素誘導(dǎo)后的部分再生植株的染色體2n=4x=44,為四倍體;未經(jīng)任何處理的二倍體植株染色體數(shù)2n=2x=22。
3 結(jié)論與討論
染色體檢測比較費(fèi)時(shí),處理植株數(shù)量很大時(shí),很難做到每個植株都檢測。因此,先通過外觀篩選出株型較大、葉片厚且皺、莖桿粗壯的為目標(biāo)植株,再對目標(biāo)植株進(jìn)行染色檢測,最終篩選出四倍體植株。