中新網(wǎng)北京2月15日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下學術(shù)期刊《自然-通訊》最新發(fā)表一篇健康研究論文稱，一種新開發(fā)的候選藥物在小鼠中顯示出能夠快速并暫時地抑制雄性生殖能力。這些發(fā)現(xiàn)可能為開發(fā)男性避孕藥物工作帶來新進展。

　　男性避孕手段如今局限于安全套和輸精管切除術(shù)。雖然人們已做了許多工作開發(fā)更多男性避孕藥具，這些成果因效力低、預處理時間長或消極副作用而應用受限。

　　論文通訊作者、美國威爾康奈爾醫(yī)學院約亨·巴克(Jochen Buck)和朗尼·萊文(Lonny Levin)等同事與合作者一起，開發(fā)出優(yōu)化的可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)抑制劑，在小鼠中展現(xiàn)了雄性按需避孕的潛力。他們發(fā)現(xiàn)，sAC抑制劑可以降低小鼠和人類的精子活力，這是精子功能的一個關(guān)鍵指標。

　　論文作者進一步使用多組小鼠進行了一系列概念驗證實驗，支持了sAC抑制劑的避孕活性。他們發(fā)現(xiàn)，當雄性小鼠交配行為正常時，給藥后的數(shù)小時內(nèi)可抑制生育：避孕效率在前2小時為100%;前3小時為91%;至24小時，生育力會回到正常水平。持續(xù)用藥6周未發(fā)現(xiàn)消極健康影響。

　　論文作者總結(jié)指出，盡管本次研究在大多數(shù)實驗中通過注射給藥，但他們發(fā)現(xiàn)口服給藥也能使小鼠精子活力降低同樣水平。

　　他們提醒說，后續(xù)還需要進一步研究確定這些藥物是否能對人有效，并識別出任何可能的副作用。(完)