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中級(jí)醫(yī)藥論文確認(rèn)識(shí)當(dāng)前胃腸藥品的研究及管理模式

來(lái)源:期刊VIP網(wǎng)所屬分類:臨床醫(yī)學(xué)時(shí)間:瀏覽:

  摘要:伊托必利是一種具有與現(xiàn)有藥物作用機(jī)制不完全相同的促胃腸動(dòng)力藥,為胃腸道動(dòng)力障礙引起的消化不良癥狀的治療提供了一種新的選擇。伊托必利是通過(guò)阻斷多巴胺Dz受體和抑制乙酰膽堿酯酶活性兩方面的機(jī)制,不僅能刺激乙酰膽堿的釋放,還能抑制其降解,從而發(fā)揮促胃腸動(dòng)力作用。動(dòng)物試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),伊托必利還具有一定的抗嘔吐作用。

  關(guān)鍵詞:胃腸,藥學(xué)發(fā)展,藥學(xué)技術(shù)

  國(guó)內(nèi)4項(xiàng)多中心隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn),對(duì)照組均為多潘立酮,結(jié)果均提示伊托必利可使FD患者諸多的消化道癥狀消失或得到明顯改善,其療效與多潘立酮相似。但對(duì)胃排空的改善率伊托必利是否優(yōu)于多潘立酮仍有爭(zhēng)論。

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  在伊托必利安全性方面,動(dòng)物試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),伊托必利因具有多巴胺受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制作用,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)和平滑肌有一定影響,但是各項(xiàng)最小效應(yīng)劑量均高于促胃腸動(dòng)力作用的效應(yīng)劑量。與甲氧氯普胺和多潘立酮相比,伊托必利較少進(jìn)入腦內(nèi)。在臨床試驗(yàn)中,錐體外系癥狀等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)和血催乳素水平增高極少見。目前的臨床研究中,伊托必利治療功能性消化不良癥狀改善率較高,并且沒有嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常的發(fā)現(xiàn)。

  膽囊收縮素(CCK-A)受體拮抗劑有隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)顯示其對(duì)FD的療效明顯優(yōu)于安慰劑,但關(guān)于CCK-A受體拮抗劑研究較少,仍需進(jìn)一步的臨床療效研究。

  胃腸道有較多的多巴胺受體表達(dá),多巴胺能夠降低食管下括約肌的節(jié)律和胃內(nèi)壓力,影響胃竇、十二指腸運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)性,多巴胺這些影響效應(yīng)是通過(guò)激活多巴胺能受體起作用,但也有學(xué)者認(rèn)為是通過(guò)腎上腺素受體起作用,該學(xué)者進(jìn)一步通過(guò)動(dòng)物活體研究認(rèn)為多巴胺能通過(guò)胃腸道外的受體來(lái)影響胃腸道動(dòng)力。

  此類主要的代表藥物包括甲氧氯普胺(商品名:胃復(fù)安、滅吐靈)和多潘立酮(商品名:?jiǎn)岫A?。胃復(fù)安是1964年合成的、臨床上最早應(yīng)用的促胃腸動(dòng)力藥,是中樞與外周多巴胺受體拮抗劑。多潘立酮是20世紀(jì)90年代末第一個(gè)外周多巴胺受體拮抗劑,不易透過(guò)血腦屏障,中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)少,避免了甲氧氯普胺的中樞不良反應(yīng)。這類藥物可增加食管蠕動(dòng),促進(jìn)胃的排空,同時(shí)作用于中樞化學(xué)感受器區(qū)而具有較強(qiáng)的抗嘔吐作用。甲氧氯普胺還能興奮5-羥色胺受體,有更明顯的胃排空效應(yīng)。

  盡管有關(guān)甲氧氯普胺的臨床數(shù)據(jù)資料有限,在500等篇所做的系統(tǒng)評(píng)價(jià)中沒有一篇隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)符合其納入標(biāo)準(zhǔn),但一些非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究結(jié)果顯示甲氧氯普胺可能對(duì)功能性消化不良患者有效。然而由于甲氧氯普胺易透過(guò)血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),作用于中樞的Dz受體,大劑量長(zhǎng)時(shí)間的使用可引起錐體外系反應(yīng),發(fā)生率約10%~20%,使其臨床使用受到一定限制。由于胃復(fù)安有注射劑,并有止吐作用,臨床上目前多作為止吐藥臨時(shí)使用。

  多潘立酮為多巴胺受體拮抗劑,不易透過(guò)血腦屏障,中常規(guī)劑量應(yīng)用時(shí)不良反應(yīng)的發(fā)生率為2%~7%,主要有口干、頭暈、溢乳、月經(jīng)不規(guī)則等。在500等篇的系統(tǒng)評(píng)價(jià)中僅有一篇隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)被納入(包括40名患者),該研究顯示多潘立酮療效優(yōu)于安慰劑,但此試驗(yàn)的樣本量偏小。

  多個(gè)Meta分析結(jié)果亦顯示多潘立酮可改善功能性消化不良患者的臨床癥狀。在德國(guó)由粉川開展的一項(xiàng)有關(guān)多潘立酮對(duì)功能性消化不良的多中心試驗(yàn),共納入7834例患者,與胃復(fù)安、抗酸劑、Hz受體阻滯劑比較,結(jié)果顯示多潘立酮較其他對(duì)照組獲得明顯好評(píng)。

  胃動(dòng)素受體激動(dòng)劑也能作為促胃腸動(dòng)力藥物,已知紅霉素及其衍生物是非常有效的胃動(dòng)素受體激動(dòng)劑,它通過(guò)與胃腸道平滑肌和神經(jīng)受體作用促進(jìn)胃動(dòng)力。但近來(lái)報(bào)道胃動(dòng)素受體粼AB-T229不能緩解消化不良癥狀,和安慰劑效果相近;而且還有研究發(fā)現(xiàn)其能增加健康志愿者禁食和餐后的胃節(jié)律,降低胃擴(kuò)張導(dǎo)致不適感覺的壓力和容量,說(shuō)明紅霉素對(duì)胃容受性具有不利影響,具有潛在加重消化不良癥狀的可能性,由于有較明顯的不良反應(yīng),即限制了其臨床應(yīng)用,目前一般僅推薦紅霉素靜脈用藥治療胃食管反流和胃輕癱。紅霉素的衍生物EM523、EM574等,有很強(qiáng)的促胃腸動(dòng)力作用,抗菌活性少或無(wú),但此類藥物仍在研究開發(fā)中,還有待臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步研究。

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