有作者咨詢環氧化酶方面論文寫什么內容，隨著互聯網時代的信息更迭速度逐漸加快，很多學術科研工作人員的研究視野也逐漸提速，每時每刻都會有新的學術熱點報出來，發表環氧化酶方面的學術論文也要緊跟時代熱點，這就要求作者不僅要具備深厚的理論沉淀，讓自己的專業背景與當前最熱門的事件和知識結合，構思適合自己的選題。這里就分享幾篇環氧化酶方向的論文參考。

　　S100A4和環氧化酶-2的共表達與胰腺癌臨床預后的相關性研究

　　摘要：目的:探討離子結合蛋白(S100A4)和環氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌組織中的共表達及相關性,并分析其與臨床病理特征及預后的關系。方法:免疫組織化學染色法檢測S100A4和COX-2蛋白在128例胰腺癌組織、11例癌旁正常胰腺組織中的表達,分析兩者表達相關性及與臨床病理特征和預后的關系。結果:S100A4(+)/COX-2(+)、S100A4(+)/COX-2(-)、S100A4(-)/COX-2(+)及S100A4(-)/COX-2(-)在胰腺癌組織中的高表達率分別為66.4%(85/128)、8.6%(11/128)、5.5%(7/128)和19.5%(25/128),且S100A4和COX-2蛋白的表達及共表達均與胰腺癌腫瘤直徑、分化程度、TNM分期、淋巴結是否轉移及CA19-9水平相關(P<0.05)。

　　環氧化酶與胃腸道疾病現代治療及毒副作用的關系研究

　　摘要：環氧化酶(COX)是催化花生四烯酸轉化為前列腺素(PG)的限速酶之一,包括組成性表達的COX-1和促炎介質誘導高水平表達的COX-2。COX活性抑制劑是現代治療胃腸道炎性疾病的主要臨床用藥,在各類人及動物實驗中,傳統的非選擇性非甾體抗炎藥(ns-NSAIDs)表現出了較強的胃腸道(GIT)毒性,而選擇性COX-2抑制劑(COXIBs)具有與ns-NSAIDs相當的治療作用,且不存在COX-1介導的GIT毒性,具有極強的研究價值。

　　環氧化酶基因多態性與阿司匹林抵抗及心血管事件發生的相關性研究

　　摘要：目的探討與血小板聚集相關的環氧化酶(COX)基因多態性與阿司匹林抵抗及心血管事件發生之間的相關性,為缺血性心血管疾病患者抗血小板的個體化治療提供理論依據。方法選取2018年1月至2019年12月在北部戰區總醫院就診的缺血性心血管疾病患者,入選前持續每天服用阿司匹林100 mg,至少7d。通過聚合酶鏈反應技術檢測花生四烯酸(AA)誘導血小板聚集率,血小板聚集率≥20%為阿司匹林抵抗組(AR組),血小板聚集率<20%為阿司匹林敏感組(AS組),同時檢測兩組患者2個凝血相關基因位點(COX-1的rs1330344位點、COX-2的rs20714位點)基因多態性,比較兩組間2個基因型是否存在差異。隨訪觀察1年,記錄兩組患者心血管事件發生情況。

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